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原代细胞分离及培养


一、原代细胞分离、培养

凡是来源于胚胎、组织器官及外周血,经特殊分离方法制备而来的原初培养的细胞称之为原代细胞。细胞的纯化或细胞克隆技术是细胞培养工作的基础。

实验原理

将组织从动物体内取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDTA) 或机械方法处理,分散成单细胞,在合适的培养基中培养,使细胞得    以生存、生长和繁殖的过程。

技术流程

1.原代细胞的取材;

2.原代细胞的分离;

3.原代和传代细胞的培养和鉴定;

4.原代细胞的传代和保存;

二、细胞培养

细胞培养技术指的是细胞在体外条件下的生长,在培养的过程中细胞不再形成组织(动物)。

实验原理

体外培养的原代细胞或细胞株要在体外持续地培养就必须传代,以便获得稳定的细胞株或得到大量的同种细胞,并维持细胞种的延续。

技术流程

1.培养大量状态良好的细胞用于后续实验。

2.我们也可以为客户代为购买细胞并且提供冻存保种服务。

3.培养周期在3-7天(视细胞类型及生长情况而定)。


发布时间: 2016-01-27



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